2019年02月22日 星期五

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来源:东莞时间网 2019-01-11 07:54:23 记者:朱珍珍

■慕思·东莞报业爱心基金为小冉冉一家送去爱心款 记者 朱珍珍 摄

慕思·东莞报业爱心基金送去2万元爱心款,手术费仍差8万元

“姐姐好,叔叔好!”小冉冉甜甜的童声让前来慰问的一行人个个喜笑颜开。饱受先天性单纯红细胞再生障碍性贫血折磨四年多之后,小冉冉终于可以进行造血干细胞移植手术了,但40万元的手术费却迟迟未凑齐。

1月9日,慕思·东莞报业爱心基金理事长邱浩洋一行前去慰问小冉冉一家,并送去2万元爱心款。

抗争病魔4年终于等到治愈机会

小冉冉今年4岁,与医院、医生相伴也4个年头了。

2014年11月30日,小冉冉在潮州出生。2个月大的时候,父母发现她有些不太对劲,皮肤出奇的白,耳朵几乎是透明的,而且也不像其他孩子那样爱哭爱闹。到医院检查发现,血红蛋白只有46,远低于正常范围。

爸妈带着小冉冉辗转到广州儿童医院求医,最终确诊为先天性单纯红细胞再生障碍性贫血。

此后,小冉冉的童年便开始了无休无止的输血、吃药、去铁等各种治疗。长期服用激素对身体发育是有危害的,今年已经4岁的小冉冉比同龄人矮了一头,小脸蛋也明显浮肿着。妈妈说,“最严重时,整个脸肿得像猪八戒一样。”此外,习惯了吃药的小冉冉口味也异于一般孩子,不爱吃甜的,反而喜欢吃带点苦味的。

孩子爸爸说,只有为小冉冉进行造血干细胞移植手术,她才可能彻底痊愈,才能像正常的孩子一样长大。

家庭负债数十万元 手术费仍有缺口

手术配型的过程一波三折,爸爸妈妈和小冉冉配型失败后,好不容易找到全相合的志愿者,因其体检不合格又得重新再找。最终历时一年,找到了八个可用的脐带血。目前,小冉冉已经做好全部体检等待造血干细胞移植。

治愈的希望就在眼前,可40万元的手术费却硬生生将其与小冉冉隔开。小冉冉的父母都是打工族,从小冉冉患病以来,夫妻俩所有的工作和生活都以小冉冉为中心,先后辗转多个城市求医,积蓄早已消耗完,还背上了数十万元的债务。如今夫妻俩在大朗一家毛织厂工作,一家三口和几台日夜轰鸣的机器挤在一起,吃饭、睡觉、工作都在这里。

如今找到了合适的配型,夫妻俩四处奔走,通过各种渠道筹集手术费,但至今还差8万元。1月9日,得知这一情况的慕思·东莞报业爱心基金理事长邱浩洋为其送去2万元爱心基金,希望以此举带动澳门永利娱乐平台爱心人士,帮助他们早日凑齐手术费,让孩子早一天看到未来的无限希望。

【爱心桥】

读者如果愿意为这个家庭送去温暖,请与孩子家人联系:

杨娟(小冉冉妈妈)13903093526(支付宝电话同号)

(记者 朱珍珍)

负责编辑:唐嘉骏

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